Since 2003, the Fondation René Touraine Scientific Board has coordinated the Genodermatoses Network. The success of this network, has led to the establishment of a Genodermatoses & Rare Skin Disorders Network Committee within the Scientific Board in 2011, to supervise and develop the activities of the Genodermatoses & Rare Skin Disorders Network.
Since 2014, the Scientifc Committe of the Genodermaotses & Rare Skin Disorders Network is led by: President: Prof. Christine Bodemer, (...)
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Trombinoscope
Articles
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Scientific Committee
16 September 2015, by Marie Guillou -
Comité scientifique
17 septembre 2015, par Genodermatoses Network Office, Marie GuillouLes membres du Comité Scientifique du Genodermatoses & Rare Skin Disorders Network sont des spécialistes travaillant dans centres de soins, en général des services hospitaliers, offrant une prise en charge médical et social des patients atteints de maladies rares de la peau. En rejoignant le Réseau Génodermatoses & Maladies Rares de la Peau, ils se sont engagés à : partager des informations sur les actions mises en place dans leur centre et dans leur pays à destination des patients (...)