L’Orphanet Journal of Rare Diseases publie un article sur le regroupement des maladies rares en vue de l’organisation de réseaux de référence européens (European Reference Networks – ERN) efficaces. Les auteurs répondent à certaines questions autour de la mise en place de ces réseaux. L’occasion pour eux de revenir sur les initiatives qui ont précédé l’appel lancé par la Commission Européenne en mars 2016. Parmi celles-ci, le projet pilote TAG (Together Against Genodermatoses) du Genodermatoses & Rare Skin Diseases Network co-financé de 2008 à 2011 par la Commission Européenne comme un Réseau Européen de Référence pilote pour les maladies rares (TAG grant agreement 2007 335).
Pour en savoir plus, consultez l’article :
The context for the thematic grouping of rare diseases to facilitate the establishment of European Reference Networks
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