Qu’est-ce que le Xeroderma Pigmentosum ?
Le Xeroderma Pigmentosum (XP) est une génodermatose rare caractérisée par une sensibilité extrême aux ultraviolets (UV) induisant des lésions cutanées et oculaires et des cancers cutanés multiples. Il est subdivisé en 8 groupes de complémentation selon le gène atteint. Le XP a une prévalence estimée de 1/1.000.000 (Etats-Unis et Europe) ou plus élevée (Japon, Afrique du Nord, Pakistan) notamment dans les communautés à forte consanguinité. (Source : Orphanet)
Orphanet en collaboration avec le Centre de Référence des Maladies Génétiques à Expression Cutanée de l’Hôpital Necker Enfants Malades (Paris, France) l’Association des Enfants de la Lune et l’Association Française des Conseillers Génétiques a élaboré une fiche d’information sur le xeroderma pigmentosum.
Pour la consulter, cliquez ici.
Des informations complémentaires se trouvent sur :
Actualités
Les ichthyoses ou la maladie face à la discrimination
